Procuraduría investiga autorización para aplicar vacuna experimental

La Procuraduría General evalúa iniciar una investigación contra las autoridades de salud pública del país que autorizaron la aplicación de una vacuna experimental contra la neumonía y la otitis.

El órgano de control de los funcionarios públicos advirtió en Bogotá de que la vacuna experimental genera, al parecer, "graves riesgos para la salud infantil".

El medicamento en prueba ha sido desarrollado por la multinacional GlaxoSmithKline que efectúa el llamado estudio Compas, con su aplicación en Argentina, Panamá y Colombia.

En Argentina, las autoridades gubernamentales ordenaron la suspensión del experimento ante la muerte de catorce niños que recibieron la vacuna, mientras que en Panamá también se ha advertido de los riesgos de esta prueba.

En el caso de Colombia, el congresista Guillermo Rivera anunció la convocatoria de un debate parlamentario con la presencia de los responsables del Ministerio de la Protección Social y el Invima.

En un comunicado, la procuraduría dijo que ha solicitado al legislador Rivera que le envíe "toda la información que permita iniciar la investigación contra quienes dieron la autorización para adelantar el estudio denominado Compas".

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